Циклогексен окисление. Ch3ch ch2 kmno4. Ацетон lialh4. Ch3-ch2-c kmno4. Ch2 ch2 kmno4 h+.
|
Ch3ch ch2 kmno4. Ch3ch2mgbr. ). Этилен kmno4 h2o. Ch3ch ch2 kmno4.
|
Ch3ch ch2 kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3-ch-ch2-oh. C6h6 ch3chch2.
|
Бензол kmno4 h2o. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3 ch2 4 ch3. Ch ch2 kmno4 h2o. Окисление циклогексана.
|
Ch3ch ch2 kmno4. Ch3ch2cooh. Ch2=ch-ch=ch2 + kmno4. Ch3 ch2 ch3 kmno4 h2o. Ch2 ch2 kmno4 температура.
|
Циклогексадиен-1. Ch2 ch2 kmno4. 4 kmno4 h2so4. Толуол kmno4 koh. Ch3ch ch2 kmno4.
|
Ch3ch ch2 kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Овр циклогексен +kmno4. Ch3 ch2 ch2 oh + kmno4. Kmno4→ch3c(o)ch3.
|
Ch3oh kmno4. Мягкое окисление ch2=ch2. Ch3-ch2-ch2-cooh. Ch3ch ch2 kmno4. Бензол ch2 ch3.
|
Ch2=ch–ch3 + kmno4(водн. Ch3ch2oh kmno4 h+. Ch3ch ch2 kmno4. Ацетон nabh4. Ch3ch ch2 kmno4.
|
Толуол kmno4 h2o. Ch3chch2 kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Бутандиол 2 3 cu oh 2. Окисление этилена перманганатом калия.
|
Ch3–ch2–ch3 + kmno4(р-р) —>. Ch3 ch ch2 kmno4 h2o. Ch3ch ch2 kmno4. C6h5ch ch ch2 ch3 kmno4 h2so4. Орто бромтолуол kmno4 h2so4.
|
C6h5ch ch2 kmno4 h. Окисление циклогексана kmno4 h2so4. Этилбензол kmno4. Циклогексан kmno4. Окисление этилена.
|
Ch2 ch2 kmno4 h20. Бутандиол 1 2 cu oh 2. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3oh kmno4.
|
Ch3 ch2 4 ch3. Ch3ch ch2 kmno4. Ch2=ch2 + h2o продукт реакции. Ch2 ch ch3 h20 h+. Ch3ch ch2 kmno4.
|
Ch3c ch kmno4 h+. Ch2oh ch2oh kmno4 h2so4. H2so4 катализатор. Ch2 ch2 kmno4 h20. Ch3 ch2 4 ch3.
|
Ch3 ch2 ch3 kmno4 h2o. Окисление циклогексана kmno4 h2so4. Kmno4→ch3c(o)ch3. Бутандиол 1 2 cu oh 2. Ch3ch ch2 kmno4.
|
Ch3ch ch2 kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3 ch2 ch3 kmno4 h2o. Ch2oh ch2oh kmno4 h2so4. 4 kmno4 h2so4.
|
Циклогексан kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3ch2oh kmno4 h+. Толуол kmno4 h2o.
|
C6h5ch ch2 kmno4 h. Ch3-ch2-c kmno4. Ch2 ch ch3 h20 h+. Ch3ch2oh kmno4 h+. Ch3ch ch2 kmno4.
|
Циклогексан kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. C6h5ch ch2 kmno4 h. Ch3 ch2 ch2 oh + kmno4. Ch3–ch2–ch3 + kmno4(р-р) —>.
|
